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美國加州大學(xué)圣巴巴拉分校和德國馬普膠體與界面研究所開發(fā)了一種合成新方法。該方法能選擇性地高效創(chuàng)建連接單糖分子的小鏈糖類（寡糖），為這些多功能分子應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域開辟了新天地。研究成果發(fā)表在新一期《自然·合成》上。
新方法的核心在于“定向SN2反應(yīng)”。這是一種單步反應(yīng)過程，確保新糖分子能以特定的空間結(jié)構(gòu)連接到已有的糖鏈上。通過加入定向分子，團(tuán)隊能引導(dǎo)新糖分子進(jìn)入正確的位置，從而避免傳統(tǒng)方法中出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)混亂。相比傳統(tǒng)的化學(xué)合成方法，定向SN2反應(yīng)能高效地合成目標(biāo)糖鏈，并且無需復(fù)雜的溶劑和過濾步驟，同時可在自動化設(shè)備上實現(xiàn)。
這項新技術(shù)不僅提高了合成效率，還顯著降低了成本。過去，如果需要某種特定的寡糖，通常需要聘請外部專家或公司進(jìn)行合成，費用高昂且時間漫長。而通過新合成方法，現(xiàn)在可以自主完成這一過程，大大節(jié)省了時間和資金。
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